2011年,美國FDA頒布了NDI指導草案(New Dietary Ingredient Notifications and Related Issues,簡(jiǎn)稱(chēng)NDI Draft Guidance),重新定義了“1994年營(yíng)養補充劑健康教育法案(DSHEA 1994)”相關(guān)內容。
根據“NDI Draft Guidance”,生產(chǎn)商/分銷(xiāo)商如果在美國上市NDI及/或其飲食補充劑成品,至少必須在上市產(chǎn)品前75日向FDA提交“預上市通知”;對NDI上市不進(jìn)行“預上市通知”,或雖有“通知”但不能提供充分的安全性證據,將按“假品(Adultarated)”對待和懲處。
詳見(jiàn)鏈接:http://www.china-canny.com/html/ndiap.html 。
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