核準日期:2008年05月04日
修改日期:2008年06月05日
2008年11月10日
注射用比阿培南說(shuō)明書(shū)
請仔細閱讀說(shuō)明書(shū)并在醫師指導下使用
以下患者禁用:(1)對本品過(guò)敏者;(2)正在服用丙戊酸鈉類(lèi)藥物的患者。
【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng):注射用比阿培南
商品名稱(chēng):安信®
英文名稱(chēng):Biapenem for injection
漢語(yǔ)拼音:Zhusheyong Bi'apeinan
【成 份】
本品主要成份為比阿培南,無(wú)輔料。
化學(xué)名稱(chēng):6-[[(4R,5S,6S)-2-羧基-6-[(1R)-1-羥乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚-2-烯-3-基]硫]-6,7-二氫-5H-吡唑并[1,2-a][1,2,4]三唑-4-鎓內鹽
化學(xué)結構式:
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- |
N |
N |
N |
O |
N |
O |
H |
O |
O |
H |
H |
S |
+ |
分子式:C15H18N4O4S
分子量:350.40
【性 狀】
本品為白色至微黃白色結晶性粉末。
【適 應 癥】
對本品敏感的菌株有:葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、腸球菌屬(屎腸球菌除外)、莫拉氏菌屬、大腸菌、檸檬酸菌屬、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、流感嗜血桿菌、綠膿桿菌、放線(xiàn)菌屬、消化鏈球菌屬、擬桿菌屬、普氏菌屬、梭形桿菌屬等。
本品適用于治療由敏感細菌所引起的敗血癥、肺炎、肺部膿腫、慢性呼吸道疾病引起的二次感染、難治性膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、婦科附件炎等。
【規 格】0.3g
【用法用量】
每0.3g比阿培南溶解于100ml氯化鈉注射液或葡萄糖注射液中靜脈滴注。成人每日0.6g,分2次滴注,每次30~60分鐘。可根據患者年齡、癥狀適當增減給藥劑量。但1天的給藥量不能超過(guò)1.2g。
【不良反應】
國外文獻報道,最為常見(jiàn)的不良反應為皮疹/皮膚搔癢、惡心、嘔吐以及腹瀉等。在2348個(gè)病例中,有64例(2.7%)出現不良反應,主要表現為皮疹(1.0%)、腹瀉(0.7%)等。在2287個(gè)病例中,有304例(13.3%)的522個(gè)臨床檢測指標異常,主要表現為ALT(GPT)上升(144例,6.3%)、AST(GOT)上升(93例,4.1%)、嗜酸性粒細胞增多(77例,3.4%)等。
本品嚴重不良反應包括:
(1)休克(<0.1%)、過(guò)敏;
(2)間質(zhì)性肺炎(0.1%~5%),PIE綜合癥;
(3)偽膜性結腸炎等嚴重腸炎;
(4)肌痙攣、**障礙;
(5)肝功能損傷、黃疸;
(6)急性腎功能不全;
【禁 忌】
(1)對本品過(guò)敏者禁用。
(2)正在服用丙戊酸鈉類(lèi)藥物的患者禁用。
【注意事項】
(1)對碳青霉烯類(lèi)、青霉素類(lèi)及頭孢類(lèi)抗生素藥物過(guò)敏者慎用;
(2)本人或直系親屬有易誘發(fā)支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等癥狀的過(guò)敏性體質(zhì)者慎用;
(3)嚴重的腎功能不全者慎用;
(4)老年患者慎用(參照【老年用藥】);
(5)進(jìn)食困難及全身狀況惡化者,可能會(huì )出現維生素K缺乏癥狀,應注意觀(guān)察;
(6)有癲癇史者及中樞神經(jīng)系統疾病患者慎用;
(7)用班氏試劑、斐林試劑進(jìn)行試紙反應和臨床尿糖檢測,均有可能出現假陽(yáng)性結果;
(8)Kveim test 試驗中有可能呈現陽(yáng)性結果。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
對孕婦及妊娠婦女用藥的安全性尚不明確。
【兒童用藥】
對兒童用藥的安全性尚不明確。
【老年用藥】
老年人由于生理功能下降,需注意調整用藥劑量及用藥間隔時(shí)間。
【藥物相互作用】
本品與丙戊酸合用時(shí),可導致丙戊酸血藥濃度降低,有可能使癲癇復發(fā),因此本品不宜與丙戊酸類(lèi)制劑合用。
【藥物過(guò)量】
未見(jiàn)有關(guān)本品人體過(guò)量使用的報道。如發(fā)現患者過(guò)量使用本品,可采用常規的監護及對癥治療。
【藥理毒理】
藥理作用
比阿培南為碳青霉烯類(lèi)抗生素,通過(guò)抑制細菌細胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用,對革蘭陽(yáng)性、革蘭陰性的需氧和厭氧菌有廣譜抗菌活性。比阿培南對人腎脫氫肽酶I(DHP-I)穩定,可單獨給藥而不需與DHP-I抑制劑合用。
毒理研究
重復給藥**:大鼠和犬連續3個(gè)月靜脈注射比阿培南,主要**反應為糞便異常,出現稀便、水樣便、粘液便等。大鼠靜脈注射比阿培南600mg/kg/d,腎小管上皮細胞出現輕度濁腫;脾臟和盲腸腫大,但未見(jiàn)病理學(xué)改變。
遺傳**:比阿培南的細菌回復突變試驗、中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖**:大鼠妊娠前和妊娠初期靜脈注射300mg/kg/d,出現攝食量減少、體重下降等**反應,但對其生育力未見(jiàn)影響。妊娠大鼠器官形成期靜脈注射比阿培南300mg/kg/d,導致F1代胎仔體重降低,但對胎仔沒(méi)有致死效應和致畸作用。圍產(chǎn)期**試驗中,100mg/kg/d及以上劑量組的F1代雌鼠在6周齡檢查時(shí)見(jiàn)陰道張開(kāi)延遲;但在10周齡時(shí),未見(jiàn)生殖功能有異常變化。比阿培南對F2代胎仔和仔鼠均無(wú)明顯影響。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
(1)血藥濃度
健康受試者(5例)進(jìn)行三次靜脈滴注比阿培南,每次60分鐘,劑量分別為150mg、300mg及600mg,血藥濃度與給藥劑量呈線(xiàn)性關(guān)系(見(jiàn)圖1)。
圖1 單次靜脈滴注后血藥濃度(健康成人)
反復多次進(jìn)行靜脈滴注時(shí),藥物代謝動(dòng)力學(xué)結果顯示,與單次靜脈滴注的結果幾乎相同,沒(méi)有觀(guān)察到蓄積性。
表1 健康成人靜脈注射單劑量比阿培南的藥代動(dòng)力學(xué)參數
劑量mg |
Cmax(μg/ml) |
T1/2(hr) |
AUC(μg.hr/ml) |
150 |
8.8±0.9 |
0.97±0.06 |
14.7±0.8 |
300 |
17.3±2.2 |
1.03±0.10 |
29.2±4.8 |
600 |
32.4±2.3 |
1.04±0.07 |
55.4±6.0 |
(2)體內分布
30分鐘或60分鐘單次靜脈滴注比阿培南300mg時(shí),骨盆液中濃度為9.6µg/ml。用藥6小時(shí)后唾液中藥物濃度為0.1~2.5μg/g。
(3)代謝
健康成人(5例)單次靜脈滴注比阿培南150mg、300mg及600mg,以及多次靜脈滴注300mg和600mg后,血液均未檢出代謝物,代謝物中有9.7%~23.4%經(jīng)尿排泄。并且代謝物均無(wú)抑菌活性。
(4)排泄
健康成人(5例)60分鐘單次靜脈滴注比阿培南150mg、300mg、600mg時(shí),給藥后0~2小時(shí)的平均尿中比阿培南濃度分別為325.5、584.8和1105.1μg/ml,在給藥后8~12小時(shí)尿中藥物濃度分別為2.4、4.7和21.4μg/ml。而且0~12小時(shí)累計排泄率分別為62.1%、63.4%和64.0%。
(5)腎功能不全患者給藥后的血藥濃度
※ 對腎功能不全患者(3例),靜脈滴注本品300mg,每次60分鐘,結果表明,腎功能減退時(shí),本品半衰期延長(cháng),見(jiàn)圖2。
圖2 單次靜脈滴注后血藥濃度(腎功能不全患者)
※ 對于肌酐清除率為50ml/min的中度腎功能障礙患者(3例),靜脈滴注本品300mg,一日2次,共7天,14次,每次30分鐘,在血中、尿液中均未見(jiàn)藥物蓄積。
※ 對于必須進(jìn)行血液透析的嚴重腎功能不全患者(5例),用本品300mg,在不進(jìn)行血液透析期間使用,每次60分鐘,結果表明本品半衰期延長(cháng)(見(jiàn)圖3)。
圖3 單次靜脈滴注后血藥濃度(血液透析患者)
【貯 藏】遮光,密封,在干燥處保存。
【包 裝】西林瓶裝,每盒1瓶。
【有 效 期】24個(gè)月
【執行標準】YBH04042008
【批準文號】國藥準字H20080225
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱(chēng):南京先聲東元制藥有限公司
生產(chǎn)地址:南京浦口經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區興隆路8號
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