隨著(zhù)醫藥市場(chǎng)不斷發(fā)展和進(jìn)步，仿制藥行業(yè)迎來(lái)了更加嚴格且復雜的法規要求。仿制藥生產(chǎn)商不僅面臨著(zhù)“繼續使用傳統醫藥包裝組件能否滿(mǎn)足新的監管要求？”的問(wèn)題，仿制藥在選擇包材時(shí)還面臨彈性體配方、性能等方面的挑戰。
為了盡量減少仿制藥生產(chǎn)商在法規、性能等方面可能面臨的問(wèn)題，西氏醫藥包裝推出AccelTRA®仿制藥注射劑包裝組件，為仿制藥生產(chǎn)商提供穩定、快速和簡(jiǎn)便的包裝組件，適用于各種仿制藥分子和化合物。在滿(mǎn)足質(zhì)量和相容性評價(jià)的前提下，助力仿制藥生產(chǎn)商降低風(fēng)險，減少測試，加速將產(chǎn)品推向市場(chǎng)。
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