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浙江誠意藥業(yè)股份有限公司
19
Years
CPHI China 19年展商
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公司詳情
產(chǎn)品陳列室
聯(lián)系方式
浙江誠意藥業(yè)股份有限公司
注冊資本
不愿意公開
業(yè)務(wù)類型
制造商,出口商
公司地址
上海市閔行區(qū)申虹路988弄富力悅都20棟9號樓
聯(lián)系人
徐子杭
聯(lián)系電話
21-65752735
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公司概況
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年銷售額(USD):
不愿意公開
主要競爭優(yōu)勢:
品牌,國際認(rèn)證/標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)人員,發(fā)貨速度,生產(chǎn)能力,產(chǎn)品線豐富,合同定制,接受買家的規(guī)格要求,接受小額訂單,良好的信譽(yù),優(yōu)質(zhì)服務(wù)
其他競爭優(yōu)勢:
業(yè)務(wù)概況
業(yè)務(wù)類型:
制造商,出口商
主要銷售市場:
北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲
主要產(chǎn)品類別:
膠囊,合同外包、定制服務(wù)及咨詢,藥用輔料,中間體,原料藥
合同定制:
CMO
外銷比重:
內(nèi)銷比重:
主要客戶:
公司詳情
浙江誠意藥業(yè)有限公司創(chuàng)辦于1966年,現(xiàn)為國家火炬計(jì)劃重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè),公司位于浙江省省級風(fēng)景旅游區(qū)――洞頭,是一家專業(yè)生產(chǎn)醫(yī)藥原料藥、針劑、膠囊的股份制現(xiàn)代化綜合制藥企業(yè)。按照國際企業(yè)管理模式,公司在總經(jīng)理下設(shè)立了生產(chǎn)管理系統(tǒng)、質(zhì)量保證及控制系統(tǒng)、供應(yīng)銷售系統(tǒng)和財務(wù)后勤管理系統(tǒng)。公司擁有6個符合GMP要求的生產(chǎn)車間,在外建有江蘇誠意藥業(yè)有限公司及全國相關(guān)大中城市的分支機(jī)構(gòu)。公司擁有園林式的生產(chǎn)廠區(qū),先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備和檢測儀器,可生產(chǎn)原料藥、醫(yī)藥中間體、針劑、膠囊、外用藥等百余種產(chǎn)品。 通過40多年的成長,誠意藥業(yè)已經(jīng)成為全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中一個重要的原料藥和中間體的供應(yīng)商。在超過20個國家注冊了DMF,包括美國,歐盟,澳大利亞和加拿大等國。從1998年起,公司連續(xù)三次通過澳大利亞TGA的GMP審計(jì);2001年公司全面通過國家GMP認(rèn)證、國際標(biāo)準(zhǔn)ISO9001(質(zhì)量體系)、ISO14001(環(huán)境體系)認(rèn)證;2006年通過英國MHRA官方審計(jì),并在2008年取得歐盟EDQM的CEP證書。誠意藥業(yè)已經(jīng)建立起了高標(biāo)準(zhǔn)的cGMP體系。 誠意藥業(yè)為全國守合同重信用公示單位,浙江省行業(yè)工業(yè)企業(yè)和浙江省“五個一批”重點(diǎn)骨干企業(yè)之一,連續(xù)多年被評為浙江省技術(shù)進(jìn)步優(yōu)秀企業(yè)、重合同守信用單位和浙江省醫(yī)藥工業(yè)十佳企業(yè)、浙江省高新技術(shù)企業(yè)、浙江省省級文明單位、浙江省綠色企業(yè)等。 誠意藥業(yè)能夠提供可信賴且具競爭力的產(chǎn)品和全方位的服務(wù),包括法規(guī)事務(wù)。同時也能夠提供原料藥和中間體合同生產(chǎn),并幫助客戶在全球范圍內(nèi)的法規(guī)機(jī)構(gòu)注冊產(chǎn)品。誠意藥業(yè)期待與您的合作!
里程碑
1966年10月:公司成立,取名為洞頭縣銅山制藥廠 1991年10月:銅山制藥廠更名為溫州市第三制藥廠 1997年8月: 公司獲得進(jìn)出口經(jīng)營權(quán) 1998年12月:通過澳大利亞TGA的GMP審計(jì) 2001年4月: 公司進(jìn)行所有制改革,更名為浙江誠意藥業(yè)有限公司 2001年11月:通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品GMP認(rèn)證,獲得GMP證書 2002年1月: 通過ISO9001認(rèn)證 2002年3月: 通過ISO14001認(rèn)證 2002年4月: 通過澳大利亞TGA的GMP復(fù)審 2003年6月: 獲得美國國家認(rèn)可委(RAB)認(rèn)可的ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證證書 2004年4月: 浙江誠意藥業(yè)有限公司淮安生物分公司正式投產(chǎn) 2005年11月:通過國家食品藥品監(jiān)督管理局審計(jì) 2005年12月:通過英國藥品和健康產(chǎn)品監(jiān)管署(MHRA) GMP現(xiàn)場審計(jì) 2006年3月: 第三次通過澳大利亞TGA的GMP審計(jì) 2008年5月:硫唑嘌呤通過歐洲EDQM的COS認(rèn)證,取得CEP證書 2009年4月:通過英國藥品和健康產(chǎn)品監(jiān)管署(MHRA) GMP復(fù)審
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