四川泰恩康制藥有限公司，成立于2020年，為廣東泰恩康醫(yī)藥股份有限公司(股票代碼：301263）的控股子公司，是一家以仿制藥原料藥及中間體的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售為一體的制藥公司。泰恩康專注于生產(chǎn)鹽酸達泊西汀、他達拉非等獨具特色且高附加值的各類原料藥和高級中間體，可滿足市場的多樣化需求。

四川泰恩康工廠坐落于四川省岳池經(jīng)濟開發(fā)區(qū)省級化工園區(qū)內(nèi)，占地面積達100畝，是一座現(xiàn)代化的醫(yī)藥生產(chǎn)基地。工廠計劃建設6棟生產(chǎn)車間，目前一期工程已建成，包括4條獨立生產(chǎn)線和1個D級GMP車間。車間配備了500L-5000L的多功能反應釜，能夠承接各種復雜的化學反應，契合客戶從中試到驗證再到商業(yè)化生產(chǎn)的全方位需求。

泰恩康醫(yī)藥股份擁有三大研發(fā)基地，匯聚了近200名研發(fā)精英，其中博士、碩士人才比例達20%。研發(fā)團隊實力強勁、經(jīng)驗豐富，擅長工藝優(yōu)化，降低成本，迅速響應市場變化，確保公司競爭優(yōu)勢。

此外，公司還擁有一支專業(yè)的質(zhì)量管理團隊和一流的設備儀器，致力于為客戶提供符合國內(nèi)外注冊申報要求的原料藥、中間體的質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究服務。從分析方法的開發(fā)、優(yōu)化、驗證、轉(zhuǎn)移到質(zhì)量標準的研究，再到穩(wěn)定性研究和產(chǎn)品放行測試，公司均能提供全方位的解決方案。

泰恩康的質(zhì)量管理體系嚴格遵循中國、歐美、日本國際cGMP標準，力保每一批產(chǎn)品都達到最高品質(zhì)。公司注冊團隊擁有豐富的中、外注冊申報經(jīng)驗，能夠為客戶提供高效、專業(yè)的服務。

我們堅信，四川泰恩康將以卓越的品質(zhì)和專業(yè)的服務，贏得更多客戶的信賴和支持，成為制藥領域的佼佼者。