濟民可信集團旗下江西艾施特制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"艾施特制藥"）收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》，批準公司鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液（規格3ml:0.31mg；3ml:0.63mg；3ml:1.25mg）上市銷(xiāo)售，批準日期為3月7日。這是濟民可信集團吸入制劑首 個(gè)化藥3類(lèi)產(chǎn)品獲批，用于治療或預防支氣管痙攣，由旗下子公司上海濟煜醫藥科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"上海濟煜"）承擔研發(fā)，艾施特制藥落地生產(chǎn)。
鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液用于治療或預防支氣管痙攣
目前，我國20歲及以上人群哮喘患病率為4.2%，患者總人數達到4570萬(wàn)[1]。此外，約1億人罹患慢性阻塞性肺病（COPD），已成為我國居民第三位主要死因[2]，吸入藥物是治療哮喘和COPD的首選療法。
鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液是一種舒張支氣管平滑肌的藥物，相較于普通的沙丁胺醇，去除了與β1受體選擇性更高且帶來(lái)副作用的右旋體，僅保留了與β2受體選擇性更高的左沙丁胺醇，具有副作用小、療效好、劑量小等特點(diǎn)。作為活性成分的左沙丁胺醇有很強的β2受體親和力，β2受體均勻分布在大中小氣道上，使得左沙丁胺醇對于大中小氣道平滑肌作用全面，從而起到了一致性舒張氣道平滑肌的作用[3][4]。
該藥物從立項到獲批共歷時(shí)三年時(shí)間，上海濟煜與艾施特制藥合作打造國內領(lǐng)先的吸入制劑研發(fā)生產(chǎn)平臺，覆蓋干粉吸入劑、吸入氣霧劑、鼻用制劑、以及其它粘膜給藥制劑等多種劑型，通過(guò)局部給藥的方式快速、直接進(jìn)入肺部發(fā)揮藥效，降低給藥劑量，提高藥物療效，該平臺未來(lái)將有多個(gè)產(chǎn)品陸續進(jìn)入注冊申報階段，進(jìn)一步造福更多患者。
參考文獻：
[1] Chen Wang, Jiangying Xu, Lan Yang, et al. Prevalence and risk factors of chronic obstructive pulmonary disease in China (the China Pulmonary Health [CPH] study) a national cross-sectional study. Lancet 2018 Vol 391 1706-1717.
[2] Kewu Huang, Ting Yang, Jiangying Xu, et al. Prevalence, risk factors, and management of asthma in China a national cross-sectional study. Lancet 2019 Vol 394 407-418.
[3] Schreck DM. Asthma pathophysiology and evidence-based treatment of severe exacerbations. Am J Health Syst Pharm. 2006 May 15;63(10 Suppl 3):S5-13. doi: 10.2146/ajhp060127. PMID: 16679429.
[4] Nelson HS. Clinical experience with levalbuterol. J Allergy Clin Immunol. 1999 Aug;104(2 Pt 2):S77-84. doi: 10.1016/s0091-6749(99)70277-0. PMID: 10452792.
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